因为研发太复杂，航天航天就算有一目了然的配方，连自己人都很难搞得定。

工程文献链接：Lattice-strainedmetal–organic-frameworkarraysforbifunctionaloxygenelectrocatalysis（NatureEnergy2019,DOI:10.1038/s41560-018-0308-8）。本文设计和发现了不同晶格应变NiFeMOF，推进可以作为高活性双功能氧电催化剂，并解释了其催化机制。

氢技（c）不同晶格应变MOF的价带顶和理论偏移图。术产（d）不同晶格应变MOF的电子交换示意图。业化（c）4.3%晶格应变MOF与Pt/C的稳定性对比图。

晶格应变NiFeMOF在ORR的半波电位为0.83V时，航天航天具有500Agmetal-1的质量活性。工程（b）不同晶格应变的MOF与Pt/C的质量活度对比图。

（e，推进f）MOF不同晶格应变的XRD图及其XRD模拟图。

氢技（b）晶格应变4.3%MOF的同位素标记的SR-FTIR光谱图。术产（d）FeOOH/Co/FeOOH纳米管阵列。

在理论模拟和原位识别方面，业化还讨论了电子结构优化，中间体吸附促进和协同环境改善的内在机理分析。航天航天（e）iR校正后的J-V曲线。

工程（c）MoSe2阵列的SEM图像。更重要的是，推进带负电荷的N，S或P原子可以作为质子吸附的理想活性中心，从而实现HER的动力学优化。