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分析百分位数对应于通过气相色谱法测定的反应产率。Cu(I)S2位点与硝基底物相互作用,电表产生N-苯基羟胺自由基,如实验所捕获的原位。
Fe位点负责结合和激活肼,基石竞争进入形成瞬态自旋活性物质[H(FeS2)NH-NH2]•,S = 1/2体系,将质子和电子传递给相邻的Cu(I)S2站点。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)证实了成功的配体交换,白热显示在2,987和2,900 cm-1处消除了油胺光谱特征。在图3中,市场智用1 mmol的硝基苯和2 mg的催化剂对CuFeS2纳米催化剂的可回收性进行了五次连续反应。
分析图4.CuFeS2NCs相对于现有技术的催化剂性能。已确定的能量流对(CuFeS2-H2NNH2)的使用超出了该反应范围,电表影响了生物质增值过程中广泛的氢转移和还原催化反应。
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