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但是，增速之后自己过现有的甲基化方法显示范围有限，并且尚未在复杂的环境中得到证明。因此，下想明钯催化的羰基化反应可以在环境条件下以具有挑战性的芳基或烷基卤化物和困难的亲核试剂进行，下想明并以现在通用的方式生成有价值的羰基衍生物，例如酰氯，酯，酰胺或酮。

德国马普所的KerryGilmore报道了一种基于一系列连续流模块的小分子自动合成方法，大的日这些模块在中央交换站周围呈放射状排列。所涉及的不同铋物种的晶体学表征，经济家要以及对碳-氟键形成事件的机理研究，确定了结合起来以实现完整催化循环的关键特征。由于对经验和人工的要求很高，增速之后自己过有机合成也是一门费体力且费时间的研究。

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经济家要剑桥大学MatthewJ.Gaunt介绍了通过将烷基基团加成全烷基亚胺离子来合成叔烷基胺的实用方法。

并使用相同的试剂在光化学模块中进行金属氧还原氧化碳-氮交叉偶联，增速之后自己过而无需重新配置仪器。通过执行目标的优化和多步合成，下想明通过在线稀释改变浓度，下想明探索抗惊厥药rufnamide的多步合成的几种策略，合成两种衍生库的18种化合物（通过不同的反应途径制备）来证明这种方法的功能。

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